L’Agenzia Italiana del Farmaco ha finalmente approvato la rimborsabilità di asfotase alfa, un trattamento rivoluzionario per i pazienti affetti da ipofosfatasia, una rara malattia genetica che compromette la mineralizzazione delle ossa. La decisione rappresenta una svolta per chi convive con questa patologia, caratterizzata da sintomi debilitanti come fratture frequenti, dolori muscolari e difficoltà motorie.
Il farmaco, somministrato per iniezione sottocutanea, è il primo nel suo genere ed è destinato sia a bambini che adulti, offrendo loro una concreta possibilità di migliorare la qualità della vita. Esperti e associazioni di pazienti hanno accolto con entusiasmo la notizia, sottolineando l’importanza di un trattamento mirato per contrastare la progressione della malattia.
Con questa approvazione, l’Italia si allinea ad altri Paesi dove la terapia è già disponibile, aprendo nuove prospettive per chi fino a oggi aveva poche opzioni terapeutiche. Una buona notizia per i pazienti e le loro famiglie, che vedono finalmente riconosciuto il diritto a una cura efficace e accessibile.
