Uno studio statunitense pubblicato su Nature e coordinato da ricercatori della Johns Hopkins University ha individuato alcune varianti genetiche comuni nel DNA materno associate a un aumento del rischio di aborto spontaneo. L’analisi, condotta su oltre 139mila embrioni ottenuti tramite fecondazione in vitro e su dati relativi a quasi 23mila coppie, suggerisce che tali varianti possano favorire errori nel numero di cromosomi dell’embrione, una delle cause più frequenti delle interruzioni spontanee di gravidanza.
Le associazioni più nette riguardano geni coinvolti nei meccanismi con cui i cromosomi si accoppiano, si ricombinano e restano correttamente “agganciati” durante la formazione dell’ovulo. Gli autori sottolineano che gli effetti di queste varianti sono piccoli e che fattori come l’età materna e le condizioni ambientali restano determinanti principali. Tuttavia, i risultati aprono nuove prospettive per comprendere meglio la riproduzione umana e, in futuro, sviluppare strategie per ridurre il rischio in specifici contesti clinici.
